想和这种动物一起潜水吗？
仅显示该动物出现的目的地。
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海百合纲（Crinoidea）涵盖了属于棘皮动物门（Echinodermata）的海洋无脊椎动物，使其成为海星、海蛇尾、海胆和海参的近亲。该纲包括两个主要解剖学群：附着在海底的有柄形式，称为“海百合”；以及无柄形式，称为“羽星”或“海羊齿”。海羊齿代表着最大的海百合目，即羽星目（Comatulida）。如今约有700种现存物种被识别，这只是它们史前丰度的一小部分，在古生代和侏罗纪时期，巨大的石灰岩层几乎完全由解体后的海百合碎片形成。
潜水员经常在浅海和深海环境中遇到各种各样的海百合物种。例如，本纳特羽星（*Anneissia bennetti*）可长达30厘米，颜色多变，从亮黄色到棕色和紫色，通常带有鲜艳的小羽枝尖端。其他物种，如加勒比串珠海百合（*Davidaster discoideus*），则展示橙色或红色的腕，带有黑白相间的带状小羽枝，它们通常藏身于海绵或珊瑚礁缝隙中，一次只露出几条腕。
海百合对外界干扰很敏感。像串珠海百合（*Davidaster discoideus*）这样的物种对水温和光照变化反应强烈，因此潜水员应避免将高强度潜水手电筒直接照射到它们栖息的珊瑚礁缝隙中。由于个体海百合经常在珊瑚礁的同一个隐蔽点栖息数年，潜水员绝不能试图拉扯、移位或移动它们。
应严格避免身体接触。海百合的腕和小羽枝由节肢状钙质骨板组成，在压力下很容易断裂，触碰会干扰它们的摄食器官。潜水员应练习出色的浮力控制，尤其是在趋流物种聚集的强流区。
观察像*Anneissia bennetti*这样偏爱强流中暴露珊瑚头的物种时，请仔细观察它们的腕和小羽枝。这些羽星会寄宿各种小型共生生物，包括多毛类蠕虫，如*Hololepidella laingensis*和*Paradyte crinoidicola*，它们依靠寄主海百合获取庇护、保护和被困的食物颗粒。
由于许多羽星目海羊齿全年都栖息在珊瑚礁上，因此潜水邂逅它们并不局限于狭窄的季节窗口。像*Davidaster discoideus*这样的物种会在同一个珊瑚礁缝隙或海绵中保持其定居点多年，因此只要当地海况允许潜水，潜水员全年都可以在加勒比海和墨西哥湾等地区遇到它们。
日常活动模式在邂逅海百合方面比年度季节更为关键。例如，本纳特羽星（*Anneissia bennetti*）是昼夜活跃的，这意味着它31到120条羽毛状腕的完整扇形结构在白天会完全伸展在水体中。其他海百合物种在白天则保持隐藏，只伸出几条腕，直到环境光线减弱或水流增强。
环境水流强度决定了每次潜水中的最佳观察时间。趋流物种将自己定位在水流最强的暴露基质上。寻求活跃摄食景象的潜水员应计划在水流活跃期间（例如潮汐变化时）进行潜水，此时海百合会伸展腕部以捕获漂浮的营养物质。
海百合栖息范围广阔，从浅水潮间带到超过9,000米的极端海洋深处都有其身影。羽星目海羊齿存在于多样的海洋环境中，包括热带珊瑚礁、温带水域和深海底栖栖息地。
特定物种展现出独特的深度和微栖息地偏好。本纳特羽星（*Anneissia bennetti*）广泛分布于印太西部——从孟加拉湾和马尔代夫到马绍尔群岛、中国、澳大利亚和印度尼西亚。它最常见于5至25米深度，而较不常见的深水变种生活在15至45米之间。它偏爱水流，喜欢暴露在强流中的珊瑚头。
串珠海百合（*Davidaster discoideus*）分布在加勒比海、墨西哥湾和南美洲北部沿海，深度在15至40米之间。它通常将其主体隐藏在珊瑚礁缝隙或海绵内部，只将腕伸入开放水域。附着基质的方式因基质类型而异：硬质表面上的海百合使用坚固、弯曲的卷枝（类似于鸟爪），而软沉积物上的则使用细长、杆状的卷枝。
海百合是无源滤食性动物，它们直接从流经的水体中提取浮游植物、浮游动物和有机碎屑颗粒。为了进食，海百合会举起其节肢状的腕，形成一个宽大的扇形结构，与盛行水流垂直。
沿着每条腕上的羽毛状小羽枝，每个骨板连接处都定位着三只不同大小的管足。这些管足缺乏吸盘，专门用于捕获食物。最长的管足捕捉浮游颗粒并将其推入沿着小羽枝口侧延伸的步带沟，较小的管足和瓣状小叶则防止食物逃逸。
步带沟内衬的微小纤毛将捕获的有机颗粒卷成紧实的食团，并不断沿着腕将其输送到位于体盘上表面（顶盖）的口部。摄食活动通常与周围水流活动同时进行，尽管像*Anneissia bennetti*这样的昼夜活动物种在白天也会积极进食。
